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试管婴儿如何诊断和筛查遗传病?

来源:泰东方国际 作者:?厦门泰东方

  随着社会的发展,现在不孕不育的人群日渐递增,?#38469;?#30001;于各种各样的原因导致不能自然生育,这其中还有这么一部分人不仅不孕不育而且身上还携带了遗传性疾病,在之前的试管婴儿?#38469;?#26159;无法给这样的患者做试管婴儿的,但如今第三代试管婴儿?#38469;?#30340;诞生,遗传病这项难题被该?#38469;?#25152;突破了。那么,试管婴儿如何诊断和筛查遗传病?

  

试管婴儿如何诊断和筛查遗传病?

 

  第三代试管婴儿?#38469;?#38543;着分?#30001;?#29289;学的发展,近年来,在人工助孕与显微操作的基础上,胚胎着床前遗传病诊断(PGD)开始发展并用于临床,使不孕不育夫妇不仅能喜得贵子,而且能优生优育。因为生殖医学中心会为每一对选择试管婴儿?#38469;?#29983;育儿女的夫妇,在试管中培育出若?#31579;?#32986;胎,在胚胎植入母体之前,按照遗传学原理对这些胚胎作诊断(此方法简称PGD),从中选择最符合优生条件的那一个胚胎植入母体。

  这种符合优生条件的胚胎是这样被筛选出来的:人类某些遗传病如X性连锁疾病,是有选择地在不同性别的后代身上发病的。以血友病的男性患者为例,一般来说他的儿子是正常的;而女儿或正常或携带血友病基因的概率各占一半(血友病基因携带者一般不会发病);血友病患者如是女性,那她的儿子会发病,而她的女儿携带正常或血友病基因的概率各占一半。营养不良、色盲等遗传病的优生原理与血友病相同。只要了解这种遗传特征,就可以对试管培育的胚胎细胞进行基因检测,选择无致病基因的胚胎植入子宫,从而避免遗传病孩出生。

  试管婴儿如何诊断和筛查遗传病?随着第三代试管婴儿?#38469;?#30340;到来,遗传病这个问题迎刃而解,给不孕不育并且带有遗传病的患者带来了福音,将试管婴儿?#38469;?#38754;向的患者人群扩大了许多。


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