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地中海贫血症可以做试管婴儿避免吗

来源?#20309;?#30693; 作者:admin

地中海贫血(thalassemia,简称地贫)是人群中更常见的不基本显性的慢性溶血性贫血病。在广东、广西、海南有着较高的发病率,是我国南方重点防治的遗传性溶血性疾病,临床可分轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

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泰东方温馨提醒,地中海贫血属于一种“可防难治”的遗传性疾病,如果能在婚前就清楚了解自己的遗传背景,并?#20197;?#20135;前做好地贫筛查和诊断,就可以有效把下一代患重型地贫的机会减至更低。

地中海贫血症孩子长什么样?

地中海贫血大多婴儿时即发病,表?#27835;?#36139;血、虚弱、腹内结块。发育迟滞等,重型多生长发育不良,常在成年前死亡。轻型及中间型患者,一般可活至成年并能参加劳动,倘注意节劳及饮?#31216;?#23621;,可以减少并发症、改善症状。禀赋不足、肾气虚弱为主要原因。肾为先天之本,究天肾精不充。则生化无源。“小儿之劳,得于母胎”。可见‘"童子劳”与?#25913;?#20851;系密?#23567;?#32958;精不充同时也影响后天脾?#33145;?#33021;和生长发育,久则血气坏败。出现黄疽、积聚等表现,致成此虚实错杂之证。

地中海贫血的遗传几率有多大?

轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有50%的机会成为轻型地贫携带者。静止型地贫与轻型地贫婚配,有1/4机会生出地中海贫血患儿。

如果如果夫妻为同型地贫基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地贫基因,或者只有一方携带地贫基因,所生的孩子不会得地贫。

地中海贫血能治疗吗?

地中海贫是人群中更常见的不基本显性的慢性溶血性贫血病,又称海洋性贫血,是一组遗传性疾病。其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常,这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低,寿命缩短,这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。地中海在临床可分轻型、中间型、重型3种,一般可生存到成年期的为轻型和部分中间型,重型患者常因慢性溶血或者反复感染在幼年期夭折。

地中海贫血主要以预防为主.轻型无症状可不用治疗,重型地中海贫血要进?#24615;?#34880;干细胞移植,若不进?#24615;?#34880;干细胞移植,患者就只能依靠输血、长期使用除铁剂维持生命,同时配合使用除铁剂,即便如此,长期输血,铁?#19981;?#36234;来越多地沉积在肝、脾等器官内,进而引起这些器官功能衰竭而导致患者死亡。并?#20197;?#34880;肝细胞移植也存在相当大的危险性。

查出胎宝宝有地中海贫血怎么办?

孕妇经检查证实胎儿有重度地中海型贫血,更好施行人工流产,终止怀?#23567;?#22240;为这种孩子可能胎?#26639;?#20013;,也可能到怀?#24515;?#26399;发生胎儿水肿,出生不久即死亡,即使能勉强存活下来,将来?#19981;?#38656;要长期输血或接受骨髓移?#30149;?#21453;之,如果检查的结果表明胎儿的基因正常或是属于轻度的地中海型贫血,则可安心地续继怀孕生产。

如何避免地中海贫血症遗传呢?

对于地中海贫血症可以选择第三代试管婴儿进行优生优育,避免遗传病。夫妻双方如果?#38469;?#22320;贫基因携带者,那么有1/4的几率生出重症地贫的孩子,同时也有1/4的几率生出健康的孩子。另外,地贫的遗传与男性女性无关,男胎女胎发病几率均等。

马来西亚第三代试管婴儿?#38469;?#21487;以说就是地中海贫血症患者的曙光。

第三代试管婴儿(PGD):植入前胚胎遗传学诊断?#22797;?#20307;外受精的胚胎取部分细胞进行基因检测,排除致病基因的胚胎后才移?#30149;?#21363;在胚胎放入子宫之前,取1-2个细胞,进行基因学诊断,诊断所有的染色体病、一些单基因病,比如地中海贫血、血友病。如果提示有异常,就可以不移植,重新选择其他正常的胚胎。现在的目标不是让患者能生,而是要生得更健康!

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